Agony of Sorrow

非核家園有個致命的缺點，就是缺乏同理心--以為每個人都能負擔高昂的電費。要知道，高電費以及電力不穩，對某些家庭而言，是性命交關的事。

絕大部分人不像是反核媽媽，是一邊吹著冷氣一邊打著反核文章、搭著私家車參加或舉辦反核活動的貴婦，而是必須操煩生活、為了子女生活，得對生活費精打細算的母親；那些用著Mac編寫著悲情故事的文青，可能還在父母羽翼之下不須煩惱生活現實；那些窩在學校裡的教授，根本不知道現場工程師們為了斷電、跳電、電力不穩而焦頭爛額；那些有錢有閒，家中沒有罕病慢性病患者的人，不知道昂貴又不穩定的電，會害死多少性命...

這些不食人間煙火，不懂百姓疾苦的人，實在太自私了！

真正的媽媽們最有感的還是物價。電費漲，其他的東西一定漲，萬物齊漲
對弱勢家庭更是雪上加霜，逼不得已之下，會發生什麼事，我們不敢想像。

再看看綠色和平這篇：https://www.facebook.com/greenpeace.org.tw/photos/a.148507421847758/2083790258319455/?type=3&theater

與發電量相比，這只是表示發電成本高，電費也會隨之高漲，看看德國、丹麥、西班牙就知道了。非核家園有個致命的缺點，就是缺乏同理心--以為每個人都能負擔高昂的電費。要知道，高電費以及電力不穩，對某些家庭而言，是性命交關的事。

那些反核不懂百姓疾苦，實在太自私了！ 

自私的綠色和平，完全不顧生態，不顧百姓疾苦。我再也不捐款支持!!!  支持破壞濕地、破壞藻礁、破壞海底生態，還有資格稱為環團?

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請大家自行點進去看這篇報導，我只列出第一個，戴呼吸器的少女 這個例子

https://udn.com/upf/newmedia/2018_data/taixin/index.html?fbclid=IwAR1EWOBu24V96sixpcT6mhKKlWmOT-qoPgym2p5I7hbdBbITcvUwf2eP5Gg

當生活必需品變成奢侈品是什麼感覺？根據主計總處2014年台灣家庭收支報告，13%的家庭處於「能源貧窮」的危機，油、水、電、瓦斯等能源開支占掉了總收入的10%以上。而且台電受限於電業法，對於弱勢家庭，只能給予最低單價的幫助。

這些家庭在面臨能源成本的壓力下，為了省錢，不得已犧牲掉生活品質與健康，甚至讓孩子們對未來失去希望。《聯合報》走訪這些家庭，邀請你一同關心這群被忽略的「能源貧戶」。

電費壓垮生活 罕病兒連呼吸都奢侈

小琪（化名）是一位罹患脊髓型肌肉萎縮症的小女孩，和媽媽、姊姊三人相依為命。承租的國宅內，客廳擺滿了小琪的維生設備，對小琪而言，電力不只是民生必需品，而是她與這個世界連結的生命線。

「睡覺的時候，整個晚上都要開著氧氣機，而且很耗電，呼吸器也同時要開著，潮濕瓶也要用電，一個呼吸設備同時插三個電，從睡覺一直用到早上，氣墊床也不是充飽氣就好，換氣的過程一樣要用電。」小琪媽媽一邊幫小琪倒水，一邊輕快地介紹家中環境，但眼裡滿是對小女兒的不捨。

為了照顧小女兒，小琪媽媽沒辦法正常上班，只能在家接零星的設計案，收入不固定，但每月的電費支出，卻只會多，不會少。

  "因為這個病，她是沒有藥可以用的，所以維持她比較好的生活品質，這是必要的"

「冬天一定要開暖氣，夏天一定要開冷氣，而且是開24小時。」小琪因為肌肉萎縮影響神經，無法自行調節體溫，冷暖氣使用時間就是得這麼長，還必須定期回診，追蹤退化狀況。不過醫生不太希望患者太常進出醫院，所以要求維生設備能夠備在家裡，一來方便就近照顧，另一方面避免感染風險，減輕病人體力消耗。「夏天的話，補助完之後最高也要付到3、4千塊的電費。」小琪媽媽無奈地說。

以前小琪不需要這麼常戴呼吸器，但隨著肌肉逐漸萎縮，呼吸器使用時間和次數愈來愈頻繁，政府補助卻不會因此增加。雖然除了台電的電費補助外，政府還針對罕見疾病另外推出相關方案，依照不同設備規定度數進行補貼，對於小琪家來說，負擔多少減輕一些，但是補貼有限，超過的部分還是得自行想辦法，只是在收入不穩定的情況下，常常只能挖東牆、補西牆。